约90%的癌症死亡源于转移而非原发灶。如何在活体小鼠体内"看见"这一致命过程？多模态成像技术正将不可能变为日常。

一、多模态融合：精准捕获"隐身"转移灶

转移瘤在体内随机出现，单一模态往往力不从心。锐视科技的IMAGING 1000系统将X射线CT、生物发光与分子荧光三模态集成，在前列腺癌骨转移模型中成功观测到肿瘤入侵小鼠右侧胫骨，病理切片予以验证。在肺癌模型中，该系统不仅捕获原发灶信号，更精准定位了淋巴结与肝脏的微小转移灶——光学模块提供功能信息，CT模块提供解剖结构，二者高精度配准后，让"光学强度差异大、信号重叠"的转移灶无所遁形。

二、NIR-II血管成像：见证肿瘤"养路"全过程

肿瘤的生长离不开血管重塑。利用ErDCNPs近红外二区探针，研究团队对4T1乳腺癌模型进行了0天、3天、5天的连续血管成像。结果令人震撼：第0天肿瘤处仅见团状信号，无清晰血管；第3天瘤周血管显现，两侧出现主要供血血管；第5天肿瘤表面已布满细小、弯曲的复杂血管网。定量分析显示，血管直径从260μm增至340μm，血管数量从2根跃升至5根。NIR-II区（1000-1700nm）将穿透深度从传统荧光的不足5毫米提升至3-5厘米，信号强度提升3-5倍，真正实现了肿瘤边界与血管重构的同步可视化。

三、超声诱导发光：穿透组织的"深层之眼"

传统荧光成像在深部组织中信号几乎被淹没。TD纳米颗粒基于压电催化化学发光机制，彻底打破了这一瓶颈。在皮下CT-26肿瘤模型中，超声诱导发光的信噪比高达206，是荧光成像的11.7倍（P=2×10⁻⁴）。更关键的是，在原位脑胶质瘤模型中，静脉注射TD NPs后，脑部深层肿瘤区域信号呈动态增强趋势——这证明探针可穿越血脑屏障到达深部病灶。该技术还被拓展至酶响应探针（TD-Grz-BHQ对Granzyme B检测限达亚微克级）和氧化应激成像，为免疫治疗监测开辟了新路径。

四、深近红外磷光探针：捕捉115微米的"幽灵"转移灶

南京大学蒋锡群团队开发的Ir-D纳米探针，利用肿瘤微环境的酸性与乏氧双重响应实现信号级联放大。在乳腺癌肺转移模型中，肉眼仅可见2-8个结节，而Ir-D探针最多检出33个转移灶，最小病灶仅115μm，总体诊断准确率超过90%。探针信号可穿透7-10mm组织深度，在800-900nm深近红外波段的信噪比显著优于近红外波段，真正实现了"零背景"早期检测。

五、无创脑成像：不开颅也能看肿瘤

南方科技大学奚磊团队2026年4月发表于Science Advances的PACMes系统，无需外源性造影剂、无需开颅，即可对完整头皮与颅骨下13mm视野实现33μm空间分辨率的长期成像，支持超过5个月连续监测。在脑胶质瘤模型中，系统成功追踪到血管形态扭曲与矢状窦受压变形，结果与MRI高度吻合。

从数百个细胞的微转移到深部原位肿瘤，从血管新生的动态演变到治疗效果的实时评估——小鼠肿瘤成像技术正以多模态融合、深近红外穿透、无创长期监测三大趋势，将癌症研究的"盲区"逐一照亮。